По информации издания eviazoom.gr, неизвестное лицо пожертвовало 1 млн евро, предпочитая остаться «в тени».
У Панайотиса - Рафаила, которому в настоящее время 18 месяцев, был диагностирован редкий и до недавнего времени неизлечимый недуг. Диагноз установили через два с половиной месяца после рождения - малыш страдает от атрофии мышц позвоночника.
Родители ребенка, отчаявшись, бросили клич, чтобы неравнодушные люди помогли собрать средства на лечение мальчика в Бостоне. Публикация истории ребенка вызвала огромную волну солидарности. Добросердечные граждане начали перечислять на банковский счет кто сколько мог. И лишь один неизвестный перечислил сразу один миллион евро.
Теперь, в связи с появившейся финансовой возможностью, малыша подготавливают для поездки на лечение в одну из клиник Бостона.
Отмечается, что в мае 2019 года в Бостоне (США) было одобрено новейшее генное лекарственное средство. Оно предназначено для устранения генетической причины атрофии и обеспечивает функциональную копию гена SMN человека.
Клинические испытания показали, что при однократном внутривенном введении, которое по необходимости должно быть сделано в возрасте до 24 месяцев, прогрессирование заболевания можно остановить. Однако стоимость инъекции составляет от 3,5 до 4,5 миллионов долларов. Родители ребенка надеются и верят, что Панайотис - Рафаил непременно выздоровеет.
